Sono Samuel, ho 21 anni, soffro di ME/CFS e morirò tra 12 giorni.

Per favore aiutami a diffondere la mia storia e ad aumentare la consapevolezza sulla mia malattia e sulle sue ingiustizie!

Dopo un’infezione da corona, soffro della grave malattia multisistemica ME/CFS. Per me è stato il Corona, ma può essere causato anche da altre infezioni virali o batteriche. Con questa malattia la qualità media della vita è estremamente bassa, come dimostra lo studio nell’immagine.

Ma ci sono anche persone gravemente colpite, come me, la cui sofferenza raggiunge livelli di tormento inimmaginabili per le persone sane.

A causa di questa malattia, ho una finestra energetica estremamente limitata. Devo stare a letto 24 ore su 24 e non muovermi troppo; deve essere costantemente buio perché non sopporto la luce. Indosso una doppia protezione acustica perché anch’io non sopporto il rumore. Non posso guardare nemmeno per un secondo la TV o guardare i video sul cellulare perché muovere oggetti sovraccarica il mio sistema nervoso e causa sofferenze insopportabili. Non riesco ad ascoltare musica o podcast. Non posso nemmeno parlare con mia madre, che si prende cura di me, perché ascoltare è troppo faticoso e anche parlare ormai è del tutto impossibile. Quindi devo comunicare con penna e blocco. Posso usare il mio cellulare per i messaggi solo per pochi minuti o secondi. A volte per niente. (Questo messaggio è stato dolorosamente preregistrato.)

Andare in bagno a volte è difficile, fare la doccia attualmente è impossibile a causa dell’estrema debolezza fisica e del sovraccarico sensoriale. Anche ricevere visitatori e parlare o scambiare idee con qualcuno a riguardo è troppo faticoso e causa sofferenza e tormento.

Ma non è questa la cosa peggiore. La cosa peggiore di questa malattia è il sintomo chiave PEM (MALAISE POST EXERTIONAL), che fa sì che ogni leggero superamento dei miei limiti energetici porti ad un cosiddetto incidente e ad un peggioramento permanente di tutti i miei sintomi e delle mie condizioni generali. Quindi devo pagare amaramente ogni tentativo di vivere un po’ e poi ritrovarmi in uno stato ancora peggiore di prima.

Anche se sono a letto, solo con i miei pensieri, devo stare attento perché pensieri troppo positivi o troppo negativi significano un crollo e quindi un peggioramento della mia condizione.

Ancora peggiori delle restrizioni che limitano la tua vita al sonno o al tentativo di dormire sono le sofferenze fisiche di questa malattia. Lo descriverei come un annegamento e un incendio allo stesso tempo. Sono sempre lì, questa sensazione è sempre lì, ma soprattutto negli incidenti. Il corpo pensa di morire perché sta esaurendo le energie e quindi innesca uno stato estremo di sofferenza.

Così grave che spesso pensi che sia rimasta solo un’opzione. Molte persone non vedono alcuna via d’uscita; il tasso di suicidio è estremamente alto. Anche la mia condizione sta andando in una direzione in cui potrei aver bisogno di essere nutrito artificialmente.

Pertanto, chiederò l’eutanasia tra 12 giorni.

Ma la mia morte non dovrebbe essere vana. Questa malattia colpisce oggi circa l’1% della popolazione austriaca, quasi 8 volte di più della SM. Tuttavia, a causa delle restrizioni, le persone colpite scompaiono completamente dalla scena e non riescono ad attirare l’attenzione su di sé.

NON ESISTE UNA MEDICINA PER QUESTA MALATTIA. E in Austria non esiste un unico punto di contatto, anche se ne è colpita una persona su 100. La maggior parte dei medici non sa nemmeno di questa malattia?! Lo stesso PVA ci definisce ciarlatani e free riders. Molte delle persone colpite ricevono esattamente 0 euro al mese. Nemmeno un centesimo dal PVA, nemmeno un centesimo dall’AMS.

Ecco perché ti chiedo di diffondere la mia storia, di farla conoscere ai media. Condividili sui social media. Aiutami ad attirare l’attenzione su questa terribile malattia con la mia morte!

Il mio messaggio è: LA ME/CFS UCCIDE!

Tldr: Una malattia terribile, molte delle persone colpite non hanno cure, sto usando l’eutanasia e vi chiedo di attirare l’attenzione sulla malattia e di portare la mia storia ai media.