Secondo uno studio recente, in Svizzera l’autorizzazione dei medicinali avviene in media 249 giorni dopo rispetto all’Agenzia europea per i medicinali (EMA).
Secondo l’associazione farmaceutica svizzera Interpharma, ciò significa che l’accesso ai farmaci essenziali sta diventando sempre più difficile.
Lo studio di benchmarking condotto dall’industria farmaceutica e dall’Istituto svizzero per gli agenti terapeutici Swissmedic rivela che in Svizzera le aziende presentano le loro domande più tardi rispetto all’Europa e che anche la durata del processo di revisione è aumentata, ha annunciato mercoledì Interpharma.
In media, un farmaco viene approvato in Svizzera 249 giorni dopo rispetto all’EMA, il che rappresenta un aumento del 48% rispetto all’anno precedente. Le aziende hanno presentato le loro domande di autorizzazione a Swissmedic 244 giorni dopo rispetto all’EMA.
Interpharma attribuisce questo fenomeno alle cattive condizioni generali in Svizzera, che hanno fatto sì che il mercato svizzero riceva sempre meno priorità.
https://www.swissinfo.ch/eng/multinational-companies/drug-approval-in-switzerland-much-slower-than-in-europe/84850715?utm_source=multiple&utm_medium=website&utm_campaign=news_en&utm_content=o&utm_term=wpblock_highlighted-compact-news-carousel
di BezugssystemCH1903
1 commento
Some much better data points would be:
* Out of drugs approved in EU, how many end up being approved in CH?
* For those that are not approved, why?
* Why do the companies submit the Swiss approval requests 244 days later? And how does this relate to *”CH bad, drugs approved 249 later in the EU”* claim? Is the actual process just 5 days slower?
… but I guess that’s not the kind of data that pharma wants you to see 🙂