Siamo affetti da ME/Encefalomiete Mialgica. Sebbene la nostra malattia sia stata classificata dall’OMS nel 1969, non esiste ancora un singolo farmaco o terapia approvata.

Attualmente in Svizzera ne sono colpite circa 60 000 persone, compresi i bambini. La qualità della vita è peggiore rispetto a malattie come la sclerosi multipla, un infarto o il cancro ai polmoni. Un fattore scatenante comune per la ME è il Covid, spesso indicato come LongCovid.

Il 9 maggio manifesteremo per una migliore assistenza medica, infermieristica e finanziaria, nonché per una maggiore ricerca.

Dato che molti di noi sono costretti a letto o in casa, spesso non siamo in grado di partecipare e vi chiediamo quindi di essere i nostri rappresentanti.

La demo avrà luogo dalle 14:00. alle 16:00 all’Europaplatz di Zurigo.

www.mecfs.ch

https://i.redd.it/qkkyjs4gjczg1.jpeg

di Boubble3

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4 commenti

  1. rollingdeep872 on

    Chan leider ned vor ort sii aber kommentiere do demets evt chli meh gseh wird

  2. Fanta385 on

    Naja Therapien gibt es einige und es gibt viele Leute denen es damit besser geht (yours truly war am Wochenende 20km wandern). Nur verschliessen viele Leute die Augen davor und setzen sich nicht damit auseinander. Für alle anderen: hört euch mal den so Long covid Podcast an.

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