Soffro di CFS ormai da 4 anni e l’ORF ha ora prodotto una documentazione dettagliata al riguardo. Speriamo che i medici (soprattutto esperti), ÖGK e PVA -> ORF – Doc 1: Molta sofferenza, poco aiuto – La malattia ME CFS lo vedrà
https://on.orf.at/video/14253831/dok-1-viel-leid-wenig-hilfe-die-krankheit-mecfs
di Daydreamer_1987
4 commenti
Haben Ärzte und Gutachter da überhaupt was zu entscheiden? Ich das scheitert eher an der Politik, die sich vor dem anstehenden Kosten fürchtet.
Gibt seit 2023 ICD-10 dafür, is halt bei 90% der Ärzten in AT no ned angekommen, weils halt alle bissi langsam mit Weiterbildung sind
[https://www.icd10data.com/ICD10CM/Codes/G00-G99/G89-G99/G93-/G93.32](https://www.icd10data.com/ICD10CM/Codes/G00-G99/G89-G99/G93-/G93.32)
[https://www.cdc.gov/me-cfs/hcp/diagnosis/index.html](https://www.cdc.gov/me-cfs/hcp/diagnosis/index.html)
[https://www.meduniwien.ac.at/web/forschung/projekte/computer-based-clustering-of-chronic-fatigue-syndrome-patients/allgemeine-informationen/](https://www.meduniwien.ac.at/web/forschung/projekte/computer-based-clustering-of-chronic-fatigue-syndrome-patients/allgemeine-informationen/)
Danke für den Link! Es ist eine furchtbare Krankheit und es ist so wichtig, dass mehr Leute darüber bescheid wissen. Ich war selbst betroffen und was man da mitmacht mit Ärzten ist einfach nur unglaublich. Ich wünsch dir alles Gute! Hoffentlich gibt es bald Fortschritte in der Behandlung. 🤍
ich habs gestern gesehen und war bestürzt. Einerseits von der Massivität des Eingriffs in die Lebensqualität (da gibts für mich tlw halt gar keine mehr) und dem Verhalten der PVA. Da gehört raschest was geändert und ich hoffe für alle Betroffenen, dass es Bald Linderung oder gar Heilung gibt