Giornata mondiale del bipolarità: i pazienti rivendicano il diritto di “condurre una vita normale” e non vogliono più “nascondersi, vergognarsi”

Hello, ici bipolaire, et même si ce trouble commence à être connu, j’aimerais partager un peu plus, que d’autres personnes s’y reconnaissent et trouvent un levier pour se faire aider.

Pour partager mon expérience, j’ai été diagnostiquée bipolaire type II à 33 ans, après 15 ans d’errance, de phases surtout dépressives et quelques hypomaniaques. Quand je me suis rendue compte que c’était une réelle maladie, ça m’a aidé à comprendre que je n’étais pas “dingue”, que ce n’était pas ma faute.

C’est une maladie à la fois héréditaire, mais surtout liée à des traumatismes dans l’enfance. Une raison de plus pour aider au plus jeune âge les victimes, réussir à les faire parler, les valider.

Bon courage à tous les bipolaires qui me liront, et merci à ceux qui essaient de nous aider.

Bipolaire type 2 ici aussi, j’ai sensiblement le même parcours (ajoute à ça de gros problèmes d’anxiété et un TDAH). Les gens ne se rendent vraiment pas compte de la difficulté de vivre cette maladie. Sans savoir ce que l’on a et sans traitement, c’est l’enfer. J’ai passé 18 ans à espérer mourir chaque jour. La souffrance était telle que je l’ai considérée comme normale, et qu’il fallait que je souffre pour que les autres soient heureux… J’avais fréquemment des phases hypomaniaques avec mégalomanie, dépenses excessives, hyper sexualité…

Maintenant, je peux vivre une vie à peu près normale, même si il me faut pas mal de médocs tout les jours. Le problème reste le regard des autres, c’est toujours mal expliqué, les gens pensent qu’on est super heureux et super triste d’un coup, confondent avec d’autres maladies, nous pensent dangereux…